Question

Qu'est ce que le syndrome de Swyer?

Answer 1

Traditionnellement, une personne diagnostiquée avec le syndrome Swyer a été encouragé par les membres de la famille et des médecins à vivre la vie comme une femme parce que la partie externe du corps semble femelle. Cela a parfois causé des problèmes émotionnels pour ceux qui luttent avec des questions d'identité de genre. En raison de la présence de chromosomes masculins, certaines personnes atteintes de cette maladie sont l'identification plus confortable que des hommes. Thérapie psychologique approfondie et des conseils pour le patient ainsi que la famille peut être recommandée dans ces situations. Si le patient décide de vivre la vie comme un homme, différents types de traitement hormonal peuvent être utilisés, et une intervention chirurgicale est possible pour que le corps physique ressemble plus à celui d'un homme typique.

Answer 2

La plupart des cas de syndrome Swyer sont censés provenir de mutations génétiques aléatoires, mais il est possible pour un parent de passer sur un modèle de gène muté, même si aucun des deux parents présente des signes évidents de la maladie. Cette condition est normalement diagnostiqué vers l'âge quand la puberté est prévu et l'adolescent subit des tests pour déterminer les raisons de la puberté retardée. Les analyses de sang et les résultats d'imagerie pelvienne peuvent souvent révéler la présence d'un syndrome Swyer.

Answer 3

Masses anormales de tissu sont présents où les ovaires ou les testicules doivent être ceux qui sont nés avec le syndrome Swyer. Au fil du temps, ces masses peuvent devenir cancéreuses, a incité de nombreux médecins pour enlever le tissu peu après le diagnostic. En l'absence de fonctionnement des ovaires, les menstruations et la fertilité n'est pas possible sans l'aide d'une thérapie de remplacement d'hormone. la thérapie de remplacement d'hormone permet à la personne souffrant de ce trouble à développer les caractéristiques sexuelles femelles secondaires telles que la poitrine et un élargissement des hanches. Des dons d'ovules et l'utilisation de la fécondation in vitro peuvent permettre à une personne de cette condition de réaliser avec succès une grossesse à terme, même si la grossesse n'est pas possible sans l'aide de la science médicale.

Answer 4

Syndrome Swyer est un trouble génétique rare qui provoque la personne concernée d'avoir l'apparence physique d'une femme et la composition chromosomique d'un mâle. Une personne souffrant de ce trouble est généralement posée comme une femme en raison de l'aspect normal des organes génitaux féminins et la présence d'un utérus et des trompes de Fallope. Ceux avec le syndrome Swyer n'ont pas ovaires ou des testicules fonctionnels et ont généralement les gonades sous-développés retirés tôt dans la vie pour prévenir le cancer de se produire. thérapie de remplacement hormonal est le traitement standard pour le syndrome Swyer, et le conseil peut être nécessaire que le patient vieillit, surtout si les questions d'identité de genre deviennent apparents.