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Un test d'agrégation plaquettaire peut être effectuée afin de déterminer la façon dont les plaquettes sont collées ensemble. Les mesures de tester cela en utilisant un antagoniste de plaquettes de lancer agglutination dans l'échantillon de sang du patient. Les antagonistes des plaquettes les plus courants sont l'ADP, la thrombine, et la ristocétine. Après l'antagoniste est ajouté à l'échantillon de sang, un appareil spécial appelé un agrégomètre mesures de la turbidité, ou éclaircies, dans l'échantillon. Les enregistrements de la rapidité avec laquelle les agrégomètre de plaquettes s'agglomèrent en mesurant la lumière et la clarté accrue dans le fluide.
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Une diminution de l'agrégation plaquettaire peut suggérer une affection congénitale qui a été présent depuis la naissance, ou un un acquis. Des exemples de troubles congénitaux qui peuvent entraîner une diminution de l'agrégation comprennent la maladie de Von Willebrand, ce qui est l'absence de facteur Von Willebrand ou la ristocétine co-facteur dans le sang, et le syndrome de Bernard-Soulier, une maladie rare, dans lequel les plaquettes ne peuvent pas répondre au facteur de von Willebrand . Stockage maladie de la piscine, un groupe de troubles qui sont caractérisés par des défauts dans les matériaux qui déclenchent l'agrégation, peut également être détectée en utilisant un test d'agrégation des plaquettes.
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L'agrégation plaquettaire est le regroupement ensemble de thrombocytes, qui sont des petites structures, analogues à des cellules faites dans la moelle osseuse qui aident à prévenir les saignements. Cette agglomération peut se produire en réponse à de nombreux agents différents, y compris le nucléotide diphosphate d'adénosine (ADP), et les protéines de thrombine et de collagène. L'agrégation plaquettaire est une étape cruciale dans le processus de formation d'un caillot qui arrête le saignement.
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Conditions acquises qui peuvent entraîner des résultats anormaux de tests comprennent des troubles auto-immunes qui créent des anticorps contre les plaquettes, comme le sida. Myéloprolifératifs qui provoquent la moelle osseuse pour produire un trop grand nombre de globules rouges, de globules blancs et des plaquettes, peuvent également causer des problèmes avec la capacité des plaquettes de granulats. Stockage maladie de la piscine peut être une cause acquise de l'agrégation plaquettaire dans certaines situations, notamment en réponse à la circulation extracorporelle - une procédure qui prend temporairement le contrôle de la fonction cardiaque et pulmonaire pendant l'intervention - ou de vascularite, une inflammation des vaisseaux sanguins.
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Un médecin peut prescrire un test d'agrégation plaquettaire si les résultats de l'hémogramme du patient (CBC) indiquent thrombocytopénie, ce qui est un taux de plaquettes inférieur à la normale. Le test peut également être ordonnée si le patient a un membre de la famille qui a été diagnostiqué avec un trouble de la coagulation impliquant un dysfonctionnement plaquettaire, ou si elle présente des signes ou des symptômes d'un trouble de la coagulation. Ceux-ci peuvent inclure des saignements de nez fréquents, des saignements des gencives et des ecchymoses. Le test peut aider à déterminer si ces symptômes sont dus à un problème génétique, une maladie du sang différent, ou si elles sont un effet secondaire d'un médicament.
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