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Pineoblastomas peuvent être traités par une intervention chirurgicale. Cela peut fournir un traitement, si la totalité de la tumeur est enlevée, ou peut aider à améliorer le pronostic en réduisant la taille de la tumeur. La chimiothérapie et la radiothérapie, dans laquelle plus de 70 pour cent de pineoblastomas réagir, sont également souvent utilisés en tant que traitement.
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L'un des résultats les plus fréquentes d'une pinéaloblastome est hydrocéphalie, une augmentation dans le liquide céphalo-rachidien (CSF) de la pression dans le cerveau. Cela est souvent dû à la tumeur comprimant l'aqueduc de Sylvius, qui est situé à côté de la glande pinéale. L'aqueduc de Sylvius est un passage qui permet CSF pour quitter le cerveau, où elle est faite. Lorsque le flux de LCR est bloqué, le patient peut éprouver des symptômes typiques de la maladie, y compris des problèmes visuels, troubles de la mémoire, des maux de tête, des nausées avec vomissements et des convulsions.
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D'autres symptômes communs d'un pinéaloblastome sont liés aux changements dans la vision du patient. Cela est dû à la proximité de la tumeur dans la région tectale, qui joue un rôle clé dans la régulation des mouvements oculaires. Les patients avec un pinéaloblastome peuvent donc éprouver des difficultés en se concentrant sur les objets et peuvent avoir une vision double. Les symptômes d'une pinéaloblastome qui ne sont pas liés à la vision incluent des changements dans la personnalité, de la faiblesse ou perte de sensation sur un côté du corps, les changements de poids ou de l'appétit et la fatigue ou un besoin accru de sommeil.
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L'hydrocéphalie peut être une condition de la vie en danger qui peuvent nécessiter une intervention chirurgicale immédiate. Ceci peut être obtenu par la mise en place d'un shunt ventriculo-péritonéale dans un des espaces dans le cerveau contenant l'excès de LCR, ce qui lui permet de s'écouler dans l'abdomen. Une autre technique chirurgicale pour traiter l'hydrocéphalie est ventriculostomie stéréotaxique, ce qui crée un petit trou au fond du cerveau à travers laquelle le CSF peut s'écouler.
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Un pinéaloblastome est une tumeur cérébrale maligne agressive qui provient de la glande pinéale, un petit organe situé près du milieu du cerveau. Une forme rare de cancer du cerveau, pineoblastomas ne représentent que trois à 10 pour cent du total des primaires tumeurs cérébrales malignes chez les enfants et les adultes. Ce type de tumeur est habituellement observé chez les patients de moins de vingt ans, et est plus fréquente chez les enfants de 10 ans et moins.
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Diagnostic d'un pinéaloblastome est le plus souvent en utilisant l'imagerie par résonance magnétique (IRM), qui peut montrer l'emplacement et les dimensions de la tumeur exacte. Une tomodensitométrie (TDM) ou IRM peut aussi montrer l'étendue de l'hydrocéphalie. Une ponction lombaire (lp), aussi connu comme une ponction lombaire, peut être utile pour obtenir un échantillon de LCR, comme certains pineoblastomas peuvent excréter des niveaux anormaux de certaines hormones et de produits chimiques, y compris les bêta-HCG, AFP, et le CEA, qui peuvent être  détecté dans le LCR ou le sang. Une biopsie chirurgicale en utilisant une technique mini-invasive, comme l'endoscopie ou stéréotaxique biopsie à l'aiguille, peut également être nécessaire de faire un diagnostic définitif.
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La glande pinéale est un organe endocrine minuscule qui se trouve entre les deux hémisphères du cerveau. Forme une paire de cônes de pin, la glande pinéale produit la mélatonine, une hormone qui aide à réguler le sommeil. Plus de 17 types de tumeurs bénignes et malignes peuvent se présenter dans la région pinéale du cerveau. Un pinéaloblastome est l'un des types les plus courants de tumeurs dans ce domaine. La cause sous-jacente d'un pinéaloblastome est actuellement inconnu.
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