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La fièvre méditerranéenne familiale est une maladie héréditaire qui affecte les gens de régions méditerranéennes. Ce trouble a tendance à influer Grecs, Arméniens, Juifs sépharades, les Turcs et les personnes d'origine arabe. Attaques de la fièvre méditerranéenne familiale sont pensés pour être causée par des mutations du gène MEFV.
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Ceux qui sont actuellement touchés par ce trouble ont également une chance de passer sur la maladie à leur progéniture 50-70 pour cent. La maladie elle-même comprend la douleur dans l'abdomen, la poitrine et les zones communes. À l'occasion, certains patients ont rapporté une douleur scrotale, myalgie, érysipéloïde, et la fièvre exclusif de tout autre symptôme. La plupart des gens qui ont de la fièvre méditerranéenne familiale aussi avoir de la fièvre et des symptômes éruption cutanée comme pendant les périodes de douleur intense.
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La fièvre méditerranéenne familiale est également connue comme la maladie périodique, polysérosite récurrente, FMF, et péritonite périodique. Cette maladie est relativement rare, mais il est une maladie grave qui doit être traitée immédiatement. Souvent, la fièvre méditerranéenne est mal diagnostiquée, car les symptômes de cette maladie peuvent simuler une appendicite.
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En outre, l'écart entre l'intensité de la douleur ressentie par chaque individu, et les raisons pour lesquelles l'inflammation se produit dans des sections particulières du corps n'est pas clair à ce moment.
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Le traitement est nécessaire afin de prévenir de nouvelles attaques. Ceux qui ne cherchent pas de traitement pour la fièvre méditerranéenne familiale aura souvent l'expérience d'une grande quantité d'accumulation de protéines, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. Le traitement de cette maladie comprend les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que la thérapie de la colchicine, souvent par perfusion intraveineuse.
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Un diagnostic de la fièvre méditerranéenne est souvent conclu sur la base de l'histoire de la famille, un nombre de globules blancs élevé, et répéter les symptômes. En outre, un test génétique peut être administrée à certains patients. Bien que la fièvre méditerranéenne est probablement liée à une mutation du gène MEFV, les raisons pour lesquelles cette mutation conduit à des attaques de fièvre de la Méditerranée est en grande partie inconnue.
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Beaucoup de gens vont d'abord rencontrer la douleur causée par la fièvre méditerranéenne familiale au cours de leurs années d'adolescence, même si certaines personnes peuvent éprouver de la douleur causée par cette maladie plus tard dans la vie. En règle générale, les attaques durer de 12 à 72 heures, et l'intensité de l'attaque fluctuent en fonction de la personne.
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Le gène MEFV est responsable de la création de protéines de pyrine, qui est une protéine essentielle. Pyrine aide à réguler l'inflammation dans le corps. Quand il y a un manque de cette protéine, le corps ne peut pas lutter efficacement hors inflammation. Ainsi, ceux qui souffrent de la fièvre méditerranéenne n'ont protéine pyrine. Dans certains cas, les attaques de fièvre conduisent à une hospitalisation.
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