Question

Qu'est ce qu'une réaction de substitution?

Answer 1

Une réaction de substitution est une réaction chimique dans laquelle un constituant d'un composé organique, une molécule de carbone et d'autres éléments, est remplacé ou substitué par un groupe fonctionnel à partir d'un second réactif. Les groupes fonctionnels réactifs, de sous-ensembles de composés organiques, de remplacer un atome d'hydrogène ou d'autres groupes fonctionnels de l'activité moindre. Une réaction de substitution peut ajouter des fonctionnalités ou de réactivité des alcanes, des hydrocarbures à chaîne droite et d'autres composés.

Answer 2

La réaction de substitution d'un alcane avec un halogène, notamment le chlore, le fluor, ou le brome, le produit des hydrocarbures halogènes, aussi appelés halogénures d'alkyle. des halogénures d'alkyle peuvent continuer à être modifié pour former des composés multi-substitués. Les exemples communs incluent les chlorofluorocarbones (CFC), qui étaient autrefois utilisés comme fluides frigorigènes. Si le groupe est ajouté est un groupe hydroxyle (-OH-) à partir soit des réactions en solution de base ou de l'eau, des alcools ou des halogénoalcools se forment.

Answer 3

La liaison carbone-halogène est plus forte que la liaison covalente de la liaison carbone-carbone. L'halogénure tire la paire d'électrons vers lui-même, en laissant l'atome de carbone central légèrement positive. Substitution dans ce scénario est appelé substitution nucléophile, comme nucléophile, du noyau-aimant, un groupe chargé négativement ou hydroxyde supplémentaire atome d'halogénure approches l'halogénure d'alkyle à partir du côté opposé au premier atome d'halogénure. La charge négative sur le groupe approche évite la charge négative sur le groupe halogénure existant.

Answer 4

Un carbone se lie normalement à quatre autres atomes dans un tétraèdre, une forme de pyramide triangulaire. Un chiralité gauche-droite de la molécule est si possible substitué par deux groupes différents. L'approche de la seconde nucléophile à partir d'une seule direction entraîne les produits aient la même configuration tridimensionnelle. Le second nucléophile provoque le tétraèdre à l'intérieur de la pop comme il se lie avec le carbone central, un peu comme un parapluie tourne à l'envers dans le vent. Il s'agit d'une réaction de substitution SN2: substitution par un agent nucléophile dans une réaction bimoléculaire.

Answer 5

Réactions SN1 et SN2 concurrence les uns avec les autres;  Réactions SN2 sont plus fréquents. La force de l'agent nucléophile, la force du groupe qui est déplacé, et l'aptitude du solvant à l'appui des espèces chargées sont parmi les facteurs qui déterminent le mécanisme de réaction. Les conditions de réaction, en particulier la température, auront une incidence sur le résultat.

Answer 6

Alcanes, le plus simple des hydrocarbures, constitués de droites, de longueur variable des chaînes de liaisons covalentes carbone-carbone entourés par des atomes d'hydrogène. Les liaisons covalentes entre les atomes de carbone partagent les électrons externes pour former une configuration stable. Les chimistes organiques substituer des groupes fonctionnels aux points souhaités dans le squelette de carbone pour construire de nouvelles molécules à usage de produits finis ou de précurseurs à des formulations d'autres composés utiles.

Answer 7

Dans une réaction de substitution SN1, l'halogénure prend le contrôle de la paire d'électrons pendant un bref moment. L'atome central maintenant chargé positivement de carbone hautement essaie de séparer ses obligations, autant que possible, la formation d'une forme triangulaire plane au lieu d'un tétraèdre. Le second nucléophile peut approcher le carbone de chaque côté, formant un mélange de produit racémique, des concentrations égales de droite et de gauche espèces du composé.