Question

Qu'est ce qu'un rétrotransposon?

Answer 1

Les transposons sont des éléments d'ADN qui sont mobiles, ou peuvent se déplacer à des endroits différents à l'intérieur de l'information génétique d'une cellule. En déplaçant vers un nouvel emplacement dans le génome d'une cellule, transposons peuvent causer des mutations se produisent, ainsi que de modifier le montant de l'ADN trouvé dans la cellule. Ils sont aussi appelés gènes sauteurs, et sont regroupées en deux catégories qui sont de classe II et classe transposons transposons I, ou rétrotransposons. La différence entre ces deux catégories a à voir avec la façon dont ils se déplacent;  un rétrotransposon a un processus de mouvement en deux étapes.

Answer 2

En raison du fait que de nouvelles copies de l'ADN sont effectués par la transcription inverse de l'ARN, l'ajout d'un rétrotransposon est une manière d'augmenter la quantité d'ADN trouvée dans une seule cellule. Si un rétrotransposon est inséré dans un gène ou à proximité d'un gène, il peut provoquer une mutation se produit. Les mutations sont des changements essentiellement de la séquence d'ADN et peuvent avoir un impact positif, négatif ou nul sur le génome, selon la façon dont la séquence de l'ADN est modifiée.

Answer 3

La première étape pour le déplacement d'un rétrotransposon est de créer un segment de l'ARN à travers la transcription d'un fragment d'ADN. L'ARN est maintenant libre de se déplacer dans l'ensemble du génome comme il n'est pas lié à un brin d'ADN. Lorsque l'ARN atteint la nouvelle position, une enzyme spécifique, appelée transcriptase inverse, effectue un nouveau brin d'ADN sur la base du segment d'ARN. Ce nouveau morceau d'ADN est ensuite fixé sur le nouvel emplacement dans le génome.

Answer 4

Le procédé de déplacement du segment d'ADN est de savoir comment les transposons sont classés dans chaque catégorie. Un transposon de classe II est un morceau d'ADN qui se déplace d'un endroit à l'autre. Le mouvement d'un transposon de classe I ou de rétrotransposon, est beaucoup plus complexe, et implique deux étapes pour le déplacement du segment d'ADN.

Answer 5

Quand un rétrotransposon est transcrit de nouveau dans un segment d'ADN à partir de la copie d'ARN, il a généralement de longues répétitions terminales (LTR) à la fin de la séquence d'ADN. LTR sont constitués de séquences répétitives de bases qui peuvent être des centaines ou même des milliers de bases de longueur. Ils entourent généralement une partie fonctionnelle de l'ADN, par exemple un gène, et qui sont nécessaires pour attacher le segment d'ADN au brin d'ADN d'origine. LTR sont une façon que les scientifiques peuvent reconnaître qu'une partie de l'ADN contient un rétrotransposon. On pense qu'environ 42% de la totalité du génome humain est constitué de rétrotransposons.