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Chaque homologue est capable de trouver le chromosome elle correspond et jumelant lors de la méiose. L'information génétique sur les deux chromosomes est copié dans le but de faire de nouvelles cellules. Les personnes qui étudient la génétique au nombre de paires de commodité et lorsque les chromosomes sont analysés, l'une des premières étapes consiste à jumeler tous les homologues de confirmer que quelqu'un a le nombre de chromosomes attendus et à rechercher des signes évidents d'un problème.
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Le terme «homologue» est également utilisé dans un autre sens en biologie pour décrire les traits transmis aux organismes par des ancêtres communs. De nombreux organismes ont partagé les caractéristiques physiques qui reflètent leur patrimoine génétique commun, tels que les membres antérieurs vus sur les mammifères de chevaux à chats de maison. Lorsque divergence évolutive se produit et les caractéristiques physiques évoluent à de nouvelles fins et de différentes manières, ils sont censés être analogue.
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Les chromosomes d'une même paire sont de même longueur, et ont les mêmes allèles de codes pour différents traits situés dans les mêmes positions le long de leurs longueurs. Cependant, les alleles peuvent être différents. Une personne peut avoir un allèle pour les cheveux blonds et un pour les cheveux brun, par exemple. Selon ce qui est dominante, un seul trait sera exprimé. Certaines personnes héritent de deux allèles identiques, un de chaque parent, dans ce cas, la paire homologue aura des copies identiques.
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Les chromosomes sexuels sont une exception à la règle selon laquelle homologues sont généralement de la même longueur. Alors que les chromosomes X trouvés chez les femelles génétiques sont de la même taille, le chromosome Y chez les mâles est en fait plus courte que le chromosome X. Ces deux chromosomes créent une paire homologue, où les moitiés de la paire sont de tailles différentes. La variation de la structure des chromosomes X et Y est un reflet de l'évolution humaine.
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Chez les personnes atteintes de certains troubles génétiques, les paires de chromosomes peuvent être perturbés en quelque sorte. Parfois, les chromosomes sont les informations manquantes, provoquant chromosomes non sexuels à être de tailles différentes, certaines personnes sont portées disparues certains chromosomes entièrement, et d'autres personnes ont trop de chromosomes. Ceci peut être identifié dans un caryotype, une image des chromosomes créées à l'aide de la coloration et microscopie.
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Un homologue est un chromosome qui partage des caractéristiques avec un autre chromosome hérité d'un parent différent. Au cours de la méiose, lorsque les chromosomes s'apparient à dupliquer, les homologues se rejoignent. Les humains ont 23 paires de chromosomes homologues dans leur corps, composé de 23 chromosomes hérités de chaque parent.
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