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La plupart des cas de hyperoxalurie sont le résultat de mutations génétiques spécifiques qui inhibent la production de certaines enzymes du foie, ce qui rend le foie incapable de briser l'oxalate. La condition peut également se produire si il y a tout simplement trop d'oxalate dans le régime alimentaire d'une personne. Les aliments tels que le chocolat, les noix et les légumes verts à feuilles contiennent des niveaux élevés d'oxalate, et manger trop de ces aliments peuvent submerger le foie et les reins. En outre, les troubles gastro-intestinaux peuvent parfois empêcher l'oxalate d'être correctement ventilés et expulsé.
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Une personne qui croit qu'il ou elle peut souffrir d'hyperoxalurie devrait fixer un rendez-vous avec un médecin de soins primaires pour recevoir une évaluation et d'apprendre sur les options de traitement. Un médecin peut analyser l'urine et des échantillons de sang pour vérifier les niveaux anormaux de sels et de minéraux. En outre, il ou elle peut procéder à une échographie ou tomodensitométrie pour rechercher des signes de calculs rénaux. Un patient peut être référé à un spécialiste du rein pour effectuer des tests supplémentaires et confirmer un diagnostic.
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Normalement, l'oxalate dans les aliments est ingéré, transformé par le foie, et excrété sous forme de déchets par les reins. Une personne avec hyperoxalurie est incapable de bien décomposer l'oxalate, conduisant à une surabondance de sel dans les reins et des voies urinaires. L'excès d'oxalate de calcium se lie alors à former des cristaux insolubles appelés calculs rénaux. Une fois les pierres commencent à se développer, un individu est susceptible de faire l'expérience douloureuse, des mictions fréquentes, de fréquents épisodes de nausées et vomissements, et une sensation générale de fatigue et de faiblesse. Sans traitement, les calculs rénaux peuvent causer des blocages graves et entraîner des douleurs abdominales, inflammation rénale et l'insuffisance rénale éventuelle.
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Le traitement de l'hyperoxalurie dépend des causes sous-jacentes. Conditions alimentaires sont généralement les plus faciles à traiter, et on demande aux patients d'éviter les aliments riches en oxalate et boire du jus de canneberge et d'eau pour nettoyer les reins. Les patients atteints d'hyperoxalurie génétique sont habituellement prescrits un médicament qui aide les niveaux d'oxalate de contrôle du corps. Si la condition est assez progressé que l'insuffisance rénale est susceptible, une personne peut avoir besoin de subir une transplantation rénale et hépatique pour éviter les problèmes de la vie en danger. La plupart des gens sont capables de ressentir recouvrements complets après avoir reçu le traitement approprié et en suivant les ordres de leurs médecins.
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Hyperoxalurie est une maladie chronique dans laquelle une personne a une concentration anormalement élevée d'un sel appelé oxalate dans son urine. L'excès de l'oxalate a tendance à s'accumuler dans les reins et peut conduire à la formation de calculs rénaux. Hyperoxalurie peut être une maladie génétique héréditaire ou le résultat d'une alimentation trop riche en oxalate. Une personne qui a des symptômes, y compris la production a diminué d'urine, des nausées et de la fatigue devrait consulter un médecin dès que possible à un dépistage de l'hyperoxalurie et éviter les complications dangereuses.
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